这不是前两天，FDA通过辉瑞疫苗的紧急使用授权后，全美各地已经开始陆续接种新冠疫苗了嘛。
据《纽约时报》报道，15日，美国出现2例严重过敏反应的接种者。
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阿拉斯加州两名医护人员在接种辉瑞疫苗几分钟后就出现严重过敏症状，在接受治疗后情况稳定，目前仍留院观察。
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其中一名医务工作者是一位中年妇女，在接种辉瑞新冠疫苗几分钟后，她的脸和身体出现了皮疹现象，同时呼吸急促，心率加快。
该医院急诊室医生表示，这名妇女随后被注射了肾上腺素（这是针对严重过敏反应的标准治疗方法）症状有所减轻，但不久后过敏症状复发，随后被转入重症病房，症状有所缓解后，本来定于周三（12月16日）出院。但医院建议她再留院观察一天。
据知情人士表示，该名接种者无药物过敏史，但未知是否患有其他类型过敏症。
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第二名出现反应的接种者是在周三接受了辉瑞新冠疫苗，在注射后，出现了眼部浮肿、头晕和嗓子发痒。
在被送往急诊室后，该名接种者在一小时内医院。
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截止周三晚，该医院供注射了剂疫苗。医院表示，两名医护人员都不希望自己的经历对正在排队等候疫苗注射的人产生负面影响。
卫生部官员也表示，这两例过敏反应不会影响到疫苗的正常分发计划。
尽管在44,名参与者的临床试验中证明辉瑞疫苗是基本安全的，并且有效率也高达95%，但不管是之前曝出的英国接种者出现面瘫、过敏，还是这次美国首例严重过敏反应个例，难免会让人们对疫苗副作用的担忧加剧。
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疫苗专家，曾建议FDA紧急授权辉瑞疫苗的咨询小组成员PaulA.Offit博士说，疫苗计划已经采取了适当的预防措施。例如，要求接种者在注射疫苗后必须原地停留15分钟，有助于及时处理各种意外的症状。
但由于之前英国出现的过敏情况，FDA官员要求辉瑞加强对过敏反应的检测并提交相关数据，辉瑞公司也建议将疫苗接种安排在允许治疗过敏反应治疗的场所。
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再更新另外两个和疫苗有关的消息：
福奇博士表示，最快12月17日，Moderna的疫苗有望得到FDA的紧急授权。
如果Moderna获得紧急使用授权，希望到12月底时，可以为2万人提供4万剂疫苗使用。
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另外，据CNN报道，拜登有可能会有在下周早些时候接受新冠疫苗注射。
拜登在本月初接受CNN采访时表示，他“很高兴”可以接受福奇博士为他注射新冠疫苗，并表示自己将在公共场合进行接种。哈里斯也表示自己也将接种新冠疫苗。
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