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全球疫情告急，北美、欧洲、中东……新冠疫苗接种紧锣密鼓。而在一批批的新冠疫苗接种背后，都藏着美国制药巨头辉瑞的身影。当地时间12月11日，美国食品药品监督管理局批准了辉瑞-BioNTech新冠疫苗的紧急使用。据北京商报记者不完全统计，截至发稿，已有6国批准了该疫苗的紧急使用。
尽管世卫组织等多方面都表示，新冠疫苗是解除疫情的唯一钥匙，但疫苗面世并不意味着万无一失，被大幅缩短的研发时间背后，新冠疫苗能发挥几成功力，还隐藏着风险与担忧。
美国接种在即
当地时间12月11日，美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准授权辉瑞-BioNTech新冠疫苗在16岁及以上人群中紧急使用。据悉，民众将从当地时间14日起开始接种。
“我们可能会看到人们在下周一、周二开始接种疫苗。”美国卫生部长阿里克斯·阿扎尔表示，到明年1月底，有万美国人能打上疫苗。
在美国监管机构作出决定前一天，12月10日，FDA召开了外部专家会议，对是否给与辉瑞-BioNTech疫苗紧急使用授权开会讨论，该讨论过程在网上进行了直播。最终，22名专家以17人同意、4人反对、1人弃权的投票结果，建议辉瑞疫苗在16岁及以上人群中紧急使用。
不过，值得
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