——医聊家录制手记
查不出矮小的病因怎么办？有一种病叫特发性矮小
348
暑假快到了，医聊家特医院的儿童内分泌专家们推出关于孩子身高问题的系列短视频，为大家澄清一些认识上的误区。
今天，我们来听听张惠文医生和大家聊聊，什么是特发性矮小。
特发性矮小症是儿童矮小最常见的类型，是指目前尚无可认知的原因引起的身材矮小，其临床定义包括：
身高较正常同年龄、同性别、同种族人群身高均值低于-2SD标准差或第3百分位以下；
生长迟缓，生长速率低下；
生长激素激发峰值大于10ng/ml；
出生体重正常；
无已知的矮身材染色体、内分泌、骨骼发育异常、心理疾患或者其他慢性疾病。
特发性矮小症的发病机理目前尚不明了，可由多种病因引起，约占矮身材儿童（即低于正常均值2SD或以上）的60%-80%，包括体质性生长、以及青春期延迟也即老百姓所说的晚长、和家族性身材矮小等。
那么，对于这种矮小症，究竟如何判断，又如何治疗呢？点击视频，听听张医生是怎么说的吧！
专家档案
张惠文，女，博士，上海交通大医院副主任医师，硕士研究生导师。擅长矮小症，性早熟，骨骼畸形，智力落后，发育倒退，肝脾增大，Prader-Willi综合症，先天性肾上腺皮质增生症；黏多糖贮积病，脑白质病，戈谢病，尼曼-匹克病的酶学诊断、基因诊断、及产前诊断。
专家门诊
周一下午、周五下午
特需门诊
周二下午
谨慎提示：医聊家是提供专业医疗知识的视频平台，具体医院咨询医生
用不一样的方式，听医者聊聊
推荐文章
热点文章
