来源：金十数据自辉瑞宣称自家疫苗有效率高达94.5%以来，英国、巴林、加拿大相继宣布批准使用该美企的疫苗。然而，就在英国大规模接种疫苗的首日（12月8日），辉瑞疫苗就又曝出两例严重不良反应。据环球时报12月9日晚间报道，英国国家医疗服务体系（NHS）证实，该机构的两名工作人员在8日接种辉瑞疫苗后，出现严重不良反应——过敏反应。鉴于两人均有重大过敏史，NHS发出警告称，建议有严重过敏反应史的人不要接种辉瑞疫苗。对此，辉瑞制药回应称，该公司的后期试验中，并未纳入有严重过敏反应史的这一特殊人群，这一点英国药品和健康产品管理局在紧急批准时就已经知晓。也就是说，特殊人群出现较为严重的不良反应，对辉瑞疫苗的三期试验结果影响不大。值得一提的是，澳洲药物管理局似乎早有预料，早在11月13日就表示，由于存在着未知的副作用，部分人群或不可注射辉瑞疫苗。只有疫苗公司用临床试验数据证实疫苗在老年人、孕妇以及高危人群等中有效，澳大利亚才会允许给他们接种疫苗。事实上，此前，辉瑞疫苗试验中不良反应的出现率就十分频繁。据美国食品药品监督管理局（FDA）的审查简报材料，疫苗接种者不良反应十分常见，其中包括注射部位反应（84.1％）、头痛（55.1％）、肌肉疼痛（38.3％）、发冷（31.9％）、关节痛（23.6％）和发烧（14.2％）。除了这些常见的不良反应外，FDA还发现，辉瑞疫苗试验期间，有6人死亡（2人接种疫苗后死亡）；4名接种者还出现贝尔氏麻痹症，即暂时性的面瘫。而且在已报告的自发性不良反应中，疫苗组的淋巴结病较安慰剂组更高发，研究表明这一不良反应可能与疫苗接种有关。种种迹象表明，尽管疫苗试验数据良好，但辉瑞疫苗仍问题不断，目前接种风险可能比较大。文
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曾云梓
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