美国食品药品监督管理局（FDA）专家小组，10日表决建议授权辉瑞新冠疫苗紧急使用，目前已知疫苗潜在暂时性副作用包括发烧、肌肉疼痛等。
FDA现已证实，在疫苗试验计画之中，有4人出现贝尔氏麻痹症（Bellspalsy，「暂时性颜面神经麻痹的一种」），推估应为病毒感染导致面部神经发炎。
图片来源：路透社
综合NBC、纽约时报报导，4名出现贝尔氏麻痹症的人，全数来自施打新冠疫苗的受测者（并非来自施打安慰剂的组别），分别在接种疫苗的第3天、第9天、第37天、第48天出现症状，面部一侧呈现下垂，但全员在10日至21日后恢复正常。
食药局监管人员表示，现阶段仍不清楚这是否为接种疫苗所引起，确切原因仍待厘清，推估应为病毒感染导致面部神经发炎。机构强调，医师应该密切监控疫苗副作用，密切监控出现施打疫苗后出现副作用的人数。
图片来源：路透社
疫苗与相关生物产品咨询委员会（VRBPAC）已于10日下午以17票同意、4票反对、1人弃权的压倒性优势通过，建议辉瑞疫苗可被用于16岁以上族群的紧急使用。一旦FDA批准紧急使用，疫苗配送作业将会即刻展开。
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