12月11日,继英国之后,美国FDA宣布批准紧急授权美国辉瑞公司和德国的BioNTech公司联合开发的新冠病毒疫苗用于16岁以上的人群接种,黑暗隧道中挣扎的世人终于看到了一丝亮光。
作为FDA批准后的下一步,美国疾控中心CDC将会在明天或者后天召开免疫咨询委员会的专家讨论会,投票决定是否推荐CDC批准全面推广接种。通常CDC委员会会尊重FDA的推荐授权。所以不出意料的话,下周一就会在美国优先人群中开始进行接种了。
一位药剂师正在为辉瑞新冠疫苗针剂做标签
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